-
0
03126nam a2200325 a 4500
-
1
Cesti150218295
-
40
$aCesti
-
41
$avie
-
100
$aTrần,Thị Hồng Kim, $cTS
-
245
$aKhảo sát tính sinh miễn dịch các epitope tế bào B của kháng nguyên H5N1 và đánh giá tiềm năng ứng dụng phát triển vaccine phòng cúm gia cầm cho người / $cTrung tâm Phát triển Khoa học - Công nghệ trẻ; Trần Thị Hồng Kim
-
260
$aTp. Hồ Chí Minh, $c2015
-
290
$a2013
-
291
$a2015
-
293
$aChương trình Vườn ươm
-
300
$a70tr.
-
500
##
$aYH_2015_0002
-
520
##
$aVirus cúm gia cầm độc lực cao A/H5N1 đã gây thiệt hại nghiêm trọng cho ngành chăn nuôi gia cầm, đồng thời ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng con người trên thế giới từ năm 2003 đến nay. Các nhà khoa học đã chứng minh virus cúm A/H5N1 có thể biến đổi nội gen liên tục, có thể xuất hiện chủng đột biến có khả năng truyền nhiễm từ người sang người và gây ra đại dịch. Tiêm phòng vắc-xin là liệu pháp y học chính nhằm khống chế đại dịch cúm gia cầm H5N1 cũng như ngăn chặn virus lây nhiễm trên người. Một trong các hướng tiếp cận đang được quan tâm hiện nay là phát triển vắc-xin phổ rộng, dựa trên các epitope bảo tồn của hai kháng nguyên bề mặt quan trọng HA và NA của virus cúm A. Trong các năm 2008 – 2010, Phòng thí nghiệm Công nghệ Sinh học Phân tử (PTN.CNSHPT), Trường Đại học Khoa học Tự nhiên (Trường ĐH KHTN) thuộc Đại học Quốc gia TP.HCM (ĐHQG - HCM) đã được Bộ Khoa học và Công nghệ giao chủ trì triển khai một đề tài khoa học công nghệ cấp Nhà nước là “Nghiên cứu ứng dụng tin sinh học trong việc phát triển vắc-xin và thuốc”, mã số KC.04.18/06-10. Một trong hai nhóm nội dung của đề tài này là dự đoán các epitope được nhận diện bởi tế bào B, tế bào T từ các kháng nguyên khác nhau của virus cúm A bằng các chương trình dự đoán epitope khác nhau và đánh giá tính sinh miễn dịch của các epitope dự đoán. Trong đề tài KC.04.18/06-10, tám epitope tế bào B và T được dự đoán từ HA và NA được tuyển chọn để tổng hợp và kiểm chứng tính sinh miễn dịch. Các kết quả bước đầu của đề tài KC.04.18 đã cho thấy một số epitope tế bào T có tính sinh miễn dịch mạnh. Các epitope tế bào B được tổng hợp hóa học cho thấy đáp ứng miễn dịch rất yếu. Việc tổng hợp di truyền các epitope tế bào B nhằm làm tăng tính sinh miễn dịch chưa được thực hiện bởi đề tài KC.04.18 do giới hạn về thời gian. Do vậy, các epitope này cần được tổng hợp theo chiến lược tăng cường tính sinh miễn dịch của kháng nguyên. Trong nghiên cứu này, chúng tôi báo cáo kết quả của việc tổng hợp di truyền epitope tế bào B không liên tục đã được dự đoán từ kháng nguyên HA của virus cúm A/H5N1 và kiểm chứng tính sinh miễn dịch của chúng hướng đến đánh giá triển vọng áp dụng các epitope này trong phát triển vắc-xin phòng virus cúm A/H5N1 cho người.
-
653
$aCúm gia cầm
-
653
$aEitope
-
653
$aVaccine
-
695
$aY học
-
791
$aTrung tâm Phát triển Khoa học - Công nghệ trẻ
-
856
42
$uhttp://172.30.1.210/libol/search/download.asp?ID=87196
-
905
http://172.30.1.210/libol/search/download.asp?ID=94585
-
911
#
Nguyễn Thị Lệ Thủy
-
927
#
ĐTNCKH
-
965
24/9/2015