-
0
03502nam a2200517 a 4500
-
1
Cesti180257609
-
72
$a30501 – Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế
-
100
$aNguyễn, Trí Nhân, $cTS
-
245
$aNghiên cứu phát triển dạng bào chế cho thuốc điều trị vết thương mạn tính dựa trên protein PDGF-BB tái tổ hợp/ $cTrường Đại học Khoa học Tự nhiên; Nguyễn Trí Nhân
-
260
$aTP. Hồ Chí Minh, $c2017
-
290
$a11/2017
-
291
$a4/2020
-
294
$aTỉnh
-
355
$aBình thường
-
500
##
$aKH17056
-
520
##
$aXây dựng quy trình lên men thu nhận nguyên liệu thô đáp ứng qui mô sản xuất 1000 tube gel. Xây dựng quy trình tinh chế thu nhận rhPDGF-BB có độ tinh sạch ≥95% đáp ứng qui mô sản xuất 1000 tube gel. Nghiên cứu điều kiện bảo quản protein rhPDGF-BB nguyên liệu. Xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu rhPDGF-BB. Thiết lập quy trình tạo sản phẩm gel chứa 0,01% rhPGDF-BB quy mô 1000 tube. Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở và phương pháp kiểm nghiệm gel rhPDGF-BB 0,01%. Đánh giá độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm trên mô hình chuột.
-
567
##
$aSử dụng các kỹ thuật trong công nghệ nghiên cứu, sản xuất protein tái tổ hợp nhằm nghiên cứu các điều kiện ban đầu của lên men, tinh chế, sau đó tối ưu điều kiện và nghiên cứu nâng quy mô sản xuất. Sử dụng các kỹ thuật phân tích protein nhằm đánh giá chất lượng protein nguyên liệu. Khảo sát các loại đệm nhằm bảo quản protein nguyên liệu theo thời gian và nhiệt độ. Phân tích các yêu cầu của USP hoặc BP đối với dược phẩm tái tổ hợp và đề xuất bộ tiêu chuẩn gồm các tiêu chí và phương pháp kiểm nghiệm tương ứng. Xây dựng công thức và quy trình bào chế gel: Xác định các thông số và tá dược phù hợp. Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng và nghiên cứu độ ổn định của chế phẩm
-
591
##
$aXây dựng được quy trình sản xuất thử nghiệm sản phẩm gel rhPDGF-BB điều trị vết thương mạn tính.
-
592
##
$a1599 – Các vấn đề khác về phát triển y tế và bảo vệ sức khỏe con người
-
593
##
$a3g rhPDGF-BB nguyên liệu; 1000 tube gel rhPDGF-BB 0,01%; Quy trình lên men thu nhận nguyên liệu thô rhPDGF-BB đáp ứng qui mô sản xuất 1000 tube gel bôi; Quy trình tinh chế thu nhận rhPDGF-BB có độ tinh sạch ≥95% đáp ứng qui mô sản xuất 1000 tube gel bôi; Điều kiện bảo quản protein rhPDGF-BB nguyên liệu thô và nguyên liệu tinh sạch; Tiêu chuẩn cơ sở và phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu; Công thức bào chế và xây dựng quy trình bào chế gel chứa rhPGDF-BB; Tiêu chuẩn cơ sở và phương pháp kiểm nghiệm gel chứa rhPDGF-BB; Báo cáo đánh giá chế phẩm trên mô hình động vật; 3 bài báo khoa học đăng tạp chí trong nước; 1 luận văn thạc sỹ.
-
594
##
$aĐơn vị ứng dụng: Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic
-
653
$aĐiều trị vết thương
-
653
$aBáo chế thuốc
-
653
$aNghiên cứu
-
653
$aProtein PDGF-BB
-
695
$aCông nghệ sinh học
-
700
$aĐặng, Thị Phương Thảo, $cPGS.TS
-
700
$aĐoàn, Thúy Vân
-
700
$aBùi, Huỳnh Quốc Đạt
-
700
$aLê, Mai Hương Xuân, $cThS
-
700
$aNgô, Thị Huyền Trang, $cThS
-
700
$aNguyễn, Hiếu Nghĩa, $cThS
-
700
$aNguyễn, Thị Mỹ Trinh, $cTS
-
700
$aNguyễn, Xuân Thảo
-
700
$aTrần, Cát Đông, $cTS
-
791
$aTrường Đại học Khoa học Tự nhiên
-
792
$aĐại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh
-
796
$a2506
-
797
$a1506
-
798
$a0
-
799
$a1000
-
911
#
Huỳnh Thị Hạnh Thuần
-
927
#
NVKHCNDTH
-
965
13/7/2018